На главную
Карта сайта
Написать нам
Кыргызча
Департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики
720033, Кыргызская Республика, г.Бишкек, ул.Фрунзе 535
тел.: (312) 32-32-01 факс:(312) 32-32-14
Горячие вакансии
Каких разделов не хватает нашему порталу?
Статей о болезнях
О экологии в Кыргызстане
Загрязнение окружающей среды
Перенаселение городов
Предупреждение эпидемий


  Посмотреть результат
  Задать вопрос


Панель пользователя
Имя пользователя:
Пароль:
Написать нам
Правила проведения государственной регистрации продукции с момента присоединения Кыргызской Республики к Таможенному союзу.

С момента присоединения Кыргызской Республики к Таможенному союзу и в соответствии с положением «О порядке оформления и выдачи Единых форм документов, подтверждающих безопасность подконтрольной продукции», утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза  28.05.10 г. № 299, вся ввозимая на территорию республики продукция, потенциально опасная для здоровья человека, подлежит санитарно-эпидемиологическому контролю. При этом предпринимателям необходимо руководствоваться «Единым перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза» (далее – Перечень).

Данный  Перечень состоит из трех  разделов:

Раздел I включает в себя перечень товаров, не подлежащих государственной регистрации, но требующих санитарно-эпидемиологического надзора. В данном Разделе  перечислены  19 наименований видов продукции с кодами ТН ВЭД (товарный номер внешнеэкономической деятельности). Ввоз в страну (и других стран-участниц Таможенного союза) продукции этого раздела осуществляется беспрепятственно, без предъявления документа о ее безопасности, а санитарно-эпидемиологический контроль осуществляется в процессе ее практического использования территориальными Центрами профилактики заболеваний и госсанэпиднадзора республики.

 Раздел II Перечня включает в себя список продукции из 11 наименований видов продукции, подлежащих государственной регистрации.  Данный Перечень продукции постоянно изменяется в сторону сокращения.

Разрешающим документом для ввоза в страну продукцию Раздела  II является свидетельство о государственной регистрации.

Раздел III включает в себя перечень наименований видов продукции, не подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору и государственной регистрации вне зависимости от кода ТН ВЭД.

Государственную регистрацию проводит Департамент профилактики заболеваний и госсанэпиднадзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на основании результатов исследований, проведенных в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

 

 

ПЕРЕЧЕНЬ

ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

 

1. Минеральная вода (природная столовая, лечебно-столовая, лечебная), бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости (в том числе для использования в детском питании), тонизирующие напитки, алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию, пиво.

2. Специализированные пищевые продукты, в том числе продукты детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин, продукты диетического (лечебного и профилактического) питания, продукты для питания спортсменов (далее – специализированные пищевые продукты); биологически активные добавки к пище, сырье для производства биологически активных добавок к пище, органические продукты.

3. Пищевые продукты, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически модифицированные микроорганизмы.

4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, растительные экстракты в качестве вкусоароматических веществ и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в том числе ферментные препараты.

5. Косметическая продукция; средства и изделия гигиены полости рта.

6. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии)).

7. Товары бытовой химии.

8. Предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей 
(первый слой).

 9. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.

10. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).

11.  Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду.

 

Для проведения государственной регистрации продукции юридические и физические лица представляют:

А) для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории Таможенного союза:

заявление утвержденной формы Решением Комитета Таможенного союза;

копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);

копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии
с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;

копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;

акт отбора образцов (проб);

декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;

выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

Б) для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза:

заявление утвержденной формы Решением Комитета Таможенного союза;

копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии
с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;

оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны,
в которой проводится государственная регистрация;

копия документа, подтверждающего свободное обращение подконтрольных товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны,
в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя);

протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;

копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные
в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Переводы документов изготовителя на иностранных языках должны быть заверены: 1) либо нотариально; 2) либо при осуществлении перевода уполномоченным лицом заявителя – на каждом листе ставится подпись, расшифровка подписи и заверяется печатью заявителя; 3) либо заверение бюро переводов (печать, подпись переводчика, ФИО).

В испытательную лабораторию представляются образцы продукции (вещества) для проведения экспертизы.

После проведения лабораторных испытаний образцов продукции и экспертизы сопроводительной документации оформляется свидетельство о госрегистрации. Свидетельство о государственной регистрации выдается заявителю.

Срок оформления свидетельства о госрегистрации продукции (товаров), не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя

Данные о выданном свидетельстве о государственной регистрации вносятся в единый Реестр зарегистрированной продукции, действующий на территории стран-участниц союза (Белоруссии, России, Казахстана и Кыргызской Республики). Продукция, внесенная в Реестр, может быть завезена на территорию стран-участниц Союза любым поставщиком, независимо от зарегистрировавшего ее заявителя.

Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию Таможенного союза и (или) изготовления продукции на таможенной территории Таможенного союза. 

© 2016, Департамент Профилактики Заболеваний и Государственного Санитарно-Эпидемиологического надзора
Все права защищены. При копировании материалов сайта необходимо указывать прямую ссылку.

Официальный сайт разработан и сопровождается www.inform.kg, ©2010-2016